1.认真协助驻地临床监查员（CRA)及项目司理完成项目资料印制
，试验用药品及物资的发放 接纳和试验现实历程中产出的文件的邮寄 ,整理
，归档等事情。

1.2024年应届结业生；

2.本科及以上学历
，药学、临床、照顾护士等相关专业 。

1.职能系统管培生：BD、证券事务、人力资源、财务偏向

1.药学、药事管理、财务、人力资源等相关专业 

2.本科及以上学历

3.2024届应届生投递                                                                                                                                                           

1.具备从事有机合成相关专业知识与手艺
，可自力完成项目的调研及响应的有机合成研究开发事情；

2.具有有机合成线路设计和合成履历
，并能完成质料药小试、中试以及放大验证事情。

1.药学相关高校实习生 ；

2.有机合成或药物化学等相关专业；

3.具有较量扎实的专业知识
，有机合成履历和优异的蹊径设计能力； 

4.具有较强的实验下手能力和剖析解决问题能力； 

5.具有优异的责任心
，抗压能力及团队协作精神 ；

6.具备项目申报履历者优先。

1.生产系统岗位轮转
，包括但不限于车间生产、要害手艺岗位；

2.听从公司安排
，生产系统岗位手艺学习。

1.药学相关专业
，大专及以上学历；

2.扎实沉稳
，热爱生产事情岗位；

3.有药企相关实习履历优先。   

1.协助事业部总监举行相关团队销售管理及团队专业化
，学术化打造；

2.协助重点区域销售销售告竣
，客户管理和维护现有客户；

3.先base南京总部加入协助管理半年
，后总监带教去焦点省份轮岗
，为未来作育大区管理职员做准备。

1.本科及以上学历
，男生优先。

1.调研文献
，起源确定研究计划
，确保项目正常举行；

2.实验项目工艺研究妄想
，并解决研究历程中泛起的问题
，包管项目的质量和进度；

3.协助放大研究
，解决放大研究中泛起的问题
，确保制剂工艺稳固性和可重复性；

4.申报资料与原始纪录的撰写整理
，确保资料和纪录的完整性、真实性
，切合注册申报要求；

5.协助现场核查事情
，确保项目顺遂通过核查。

1.大专及以上学历；

2.能够无邪应用专业知识
，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力,优异的英语阅读和写作能力；

4.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.调研文献
，起源确定研究计划
，确保项目正常举行；

2.执行质量研究并建设质量标准
，执行起源稳固性研究
，确保项目研究的质量和进度；

3.配合合成室举行工艺优化及杂质谱剖析
，确保项目研究的质量和进度；

4.配合制剂室处方筛选及工艺优化
，确保项目研究的质量和进度；

5.申报资料与原始纪录的撰写整理
，确保资料和纪录的完整性、真实性
，切合注册申报要求；

6.加入执行现场核查事情
，确保项目顺遂通过核查。

1.硕士及以上学历 药物剖析等相关专业；

2.能够无邪应用专业知识
，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力；

4.优异的英语阅读和写作能力。

1.调研文献
，起源确定研究计划
，确保项目正常举行；

2.实验项目工艺研究妄想
，并解决研究历程中泛起的问题
，包管项目的质量和进度；

3.执行项目杂质谱剖析及比照杂质的定向合成
，并确证结构
，包管项目研究的质量；

4.协助中试放大研究
，解决放大研究中泛起的问题
，确保合成工艺稳固性和可重复性；

5.执行申报资料与原始纪录撰写整理
，确保资料和纪录的完整性、真实性
，切合注册申报要求；

6.协助执行现场核查事情
，确保项目顺遂通过核查。

1.本科及以上
，药物合成相关专业；

2.能够无邪应用专业知识
，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力；

4.优异的英语阅读和写作能力；

5.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.生产质量系统岗位轮转
，包括但不限于车间主任
，QA
，QC、要害手艺岗位；

2.听从公司安排
，前期需要去车间学习。

1.药学相关专业
，本科及以上学历；

2.扎实沉稳
，热爱生产质量事情岗位；

3.有药企相关实习履历优先。  

1.凭证SFDA规则
，举行临床试验项目管理和质量控制
，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI相同、现场访视和质量监控等事情；

2.凭证项目妄想及进度表
，确保项目按妄想实验 ；

3.核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性 ；

4.实时相同项目司理、申办者和研究者
，确保临床试验切合GCP和SDP规范 ；

5.按期总结和完成项目在医院的监察报告；

6.向导安排的其他事情。

1.临床医学、药学、药理学及相关专业；

2.热爱医药行业
，对CRA行业感兴趣；

3.顺应出差；

4.较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力；

5.投递时请备注期望base地（北京
，长春
，福州
，南京
，广州）。

1.协同跟踪查阅海内外与公司同类药物资料
，对相关英文资料举行翻译和审核事情
，提供专业学术信息；

2.协助所辖项目的医学监查事情；

3.加入项目执行历程中医学撰写事情
，包括伦理意见回复（若需）、病例审核事情流程、医学监查妄想及其他医学事情相关的书面文件等。

1.硕士及以上
，博士优先；

2.临床医学专业配景；

3.专业偏向：熏染
，微生物相关、肿瘤相关专业、免疫相关。