克日 ，公司收到国家药品监视管理局批准签发的关于注射用ASKG915的《药物临床试验批准通知书》 ，将于近期开展临床试验。
该生物立异药已于2022年 12 月获得美国食物药品监视管理局（FDA）批准在美国开展临床研究。此次收到中国药监局临床试验批准通知书后 ，拟在美国和中国开展国际多中心临床试验（MRCT）。该项目将进一步富厚公司的立异药管线 ，增强公司市场竞争力。
产品名称：注射用ASKG915
剂型：冻干粉针剂
申请事项：临床试验
注册分类：治疗用生物制品1类
申请人：江苏拉斯维加斯9888生物医药有限公司
受理号：CXSL2300116
通知书编号：2023LP00718
审批结论：凭证《中华人民共和国药品管理法》及有关划定 ，经审查 ，2023年2月9日受理的注射用ASKG915切合药品注册的有关要求 ，赞成凭证提交的计划开展晚期恶性肿瘤临床试验。
注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双功效融合分子 ，是公司自主研发的生物立异药 ，是公司前药手艺平台SmartKine?孵化的首个抗体-细胞因子融合卵白。
ASKG915在正常的系统循环中以完整的前药形式保存 ，可通过PD-1抗体实现肿瘤靶向性 ，并通过公司专利手艺实现在肿瘤部位被局部激活 ，从而刺激免疫细胞的扩增和激活 ，在提高药物疗效的同时可降低系统毒性。临床前数据显示 ，ASKG915在肿瘤微情形中激活后具有优异的抗肿瘤活性。
ASKG915是全球进入临床阶段的PD-1抗体/IL-15前药双功效融合分子 ，拟用于晚期实体瘤的治疗 ，有望笼罩现有PD-1单药疗法疗效不佳的多个癌种 ，进一步填补抗肿瘤免疫疗法的市场空缺。