拉斯维加斯9888于克日收到国家药品监视管理局批准签发的多西他赛注射液《药品增补申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。相关情形如下：
一、药品基本情形
药品名称：多西他赛注射液
剂型：注射剂
规格：1ml:20mg
注册分类：化学药品
药品注册标准编号：YBH06162021
申请人：江苏拉斯维加斯9888有限公司
受理号：CYHB1950726
审批结论：凭证《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017 年第 100 号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价事情的通告》（2020年第62号）的划定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品的其他相关情形
多西他赛是由法国赛诺菲公司开发的一种半合成紫杉烷类抗肿瘤药物，多西他赛注射液自1995年在墨西哥、欧洲获批上市，于1996年5月在美国批准上市。至今，已在全球多个国家上市，用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前线腺癌、胃癌和头颈部肿瘤等多个顺应症，并已成为这些癌种治疗的最常用或标准疗法之一。1998年原研多西他赛注射液最先在海内上市销售，2005年拉斯维加斯9888多西他赛注射液（奥名润）获批上市。
多西他赛通过滋扰细胞有丝破碎和破碎间期细胞功效所必需的微管网络而起抗肿瘤作用，多西他赛比紫杉醇更容易被细胞摄取，抑制微管解聚能力是紫杉醇的2倍。多西他赛注射液是国內治疗肿瘤的常用药物之一，入选《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录》。拉斯维加斯9888研制的多西他赛注射液的规格为1ml:20mg，具有无需二次稀释、临床使用利便的优势。PDB数据库显示2020年样本医院销售额为11.12亿元。多西他赛注射液的市场成熟且规模较大。