具有百年历史的美国癌症研究协会年会(AACR)是天下上规模最大的癌症研究聚会之一 ，群集了全球高质量的肿瘤早期研究和立异希望 ，是全球癌症研究的风向标。拉斯维加斯9888美国子公司AskGene以壁报形式首次宣布了公司细胞因子前药平台SmartKine?孵化的ASKG215b项目的相关情形。
IL-15是一种多效能性细胞因子 ，能够刺激NK细胞、CD8+T细胞和γδT细胞等多种免疫细胞的增殖。由于体内 “cytokine sink”的保存 ，古板的IL-15分子半衰期通常很短 ，导致系统袒露珠平较低和疗效较差 ，同时却有剂量依赖性的全身毒性。全身给药时细胞因子通常是靶点介导的物处置惩罚（TMDD）模式。TMDD在重复给药或一连给药时代逐渐扩大。在一连10天总计凌驾10次的输液后 ，血清IL-15浓度会呈线性下降。因此 ，关于包括抗体-细胞因子融合卵白在内的细胞因子类分子的给药战略开发是一个很大的挑战。
由于细胞因子主要决议融合分子的靶向性 ，在细胞因子与疾病特异性靶向抗体融适时 ，将细胞因子“归巢”或运送到疾病部位通常也是一个挑战。基于以上思量 ，为了充分验展细胞因子分子的治疗效能 ，AskGene开发了一种新的细胞因子前药平台SmartKine? ，借助于该手艺平台 ，细胞因子分子可以阻止系统水平的“cytokine sink” ，而在疾病部位被激活。ASKG215b是基于SmartKine?前药手艺平台的第一个申报项目。
SmartKine? 前药手艺平台实现了越发缓释的PK特征并且能够降低全身毒性。
我们研究获得ASKG215b具有显著优势的效果 ，好比：
一方面体外实验中卵白酶保存条件下 ，ASKG215b前药被激活并恢复生性：
另一方面在体内胃癌CDX模子中 ，ASKG215b与ASKB589（claudin18.2抗体）联用能够增强的ADCC效应而不增添毒性：
别的 ，在食蟹猴的PK研究中 ，ASKG215b在相同nM/kg剂量下体现出优异的PK缓释特征（半衰期为177h~182h） ，系统袒露量高于比照Xmab24306 analog的6倍。在食蟹猴的毒性研究（0.3~2 mg/kg ，每两周给药一次 ，共计给药4次）中 ，展示出优异的耐受性。
综上 ，AskGene开发的ASKG215b分子泛起卵白酶依赖性条件激活 ；在重组NSG-Kato III/18.2和A375-CDX模子均泛起显著的抗肿瘤活性 ；可以延伸半衰期增添袒露量并提高清静性 ；食蟹猴一连三周静脉注射没有显着的免疫原性迹象 ；食蟹猴起源毒性研究中每两周给药一次一连8周剂量高达2 mg/kg时耐受性优异。
AskGene建设的细胞因子前药手艺平台SmartKine?孵化的第一个PoC分子ASKG215b在食蟹猴体内显示出抗体样PK特征 ，清静性优异 ，该IL-15融合分子能够避开与通例IL-15分子相关的“cytokine sink”而抵达体内缓释效果。SmartKine?手艺平台助力新药研发 ，将通过肿瘤靶向抗体或I/O抗体靶向递送细胞因子到疾病部位成为可能。